中藥粉末滅菌生產(chǎn)質(zhì)量控制已成為實(shí)現(xiàn)中藥現(xiàn)代化的瓶頸問(wèn)題，同時(shí)衛(wèi)生指標(biāo)的控制又是確保中成藥質(zhì)量的關(guān)鍵問(wèn)題之一。在中成藥的生產(chǎn)過(guò)程中，原生藥粉的中藥粉末滅菌結(jié)果對(duì)成品能否符合質(zhì)量要求關(guān)系極大，故在原生藥粉入藥前，對(duì)微生物限度超標(biāo)的原生藥粉一定要采用合適的中藥粉末滅菌方式進(jìn)行滅菌。中藥粉末滅菌工藝的確定需要綜合考慮被滅菌原生藥粉的性質(zhì)、滅菌方法的有效性和經(jīng)濟(jì)性、滅菌后原生藥粉的完整性和穩(wěn)定性等因素，確認(rèn)關(guān)鍵參數(shù)（如溫度、壓力、時(shí)間、濕度或滅菌氣體度等）均在驗(yàn)證確定的范圍內(nèi)。在此背景下，多年來(lái)國(guó)內(nèi)眾多專(zhuān)家致力于原生中藥粉末滅菌技術(shù)這一課題的研究，以尋找殺菌*、藥效無(wú)損失或損失zui低，不產(chǎn)生毒素或未知物，造價(jià)低、操作方便、適合連續(xù)化生產(chǎn)的中藥粉末滅菌方法。

　　長(zhǎng)時(shí)間以來(lái)，我國(guó)常用的中藥粉末滅菌方法有傳統(tǒng)的加熱干燥、殺菌方式，如采用濕熱滅菌、干熱滅菌、環(huán)氧乙烷滅菌、微波滅菌、鈷60Co等進(jìn)行中藥原生藥粉殺菌。這里簡(jiǎn)單描述一下這幾種方法：

　　濕熱滅菌：滅菌溫度121℃，滅菌時(shí)間30~60min；但相當(dāng)多的中藥成分對(duì)熱敏感,如揮發(fā)油、易氧化性成分及酶等。此類(lèi)成分含量豐富的中成藥,蒸汽會(huì)導(dǎo)致成分的降解破壞,引起療效降低,甚至產(chǎn)生毒副作用。這種方法不僅熱效率利用率低、加熱時(shí)間長(zhǎng)、占地面積大。同時(shí)，殺菌要在加壓，121℃的高溫下，保溫30～60分鐘，而藥品的藥效和營(yíng)養(yǎng)成份必將受到一定程度破壞。

　　干熱滅菌：滅菌溫度110~120℃，滅菌時(shí)間2~4h*。此法的缺點(diǎn)是溫度高、時(shí)間長(zhǎng)，干熱穿透力弱滅菌效果不均勻，易揮發(fā)成分損失量達(dá)25-40%。生產(chǎn)出的蜜丸顏色變淺、變硬，達(dá)不到質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

　　環(huán)氧乙烷(EO)：滅菌可以穿透微孔，達(dá)到產(chǎn)品內(nèi)部相應(yīng)的深度。但缺點(diǎn)是易燃易爆，殘留物可致變異性，用于藥品方面較有限。

　　微波滅菌：依賴(lài)于熱效應(yīng)，對(duì)大部分熱敏成分藥不適合，且這種方法滅菌效果和成品的含水有關(guān)，太干效果不好；太濕滅菌后還要繼續(xù)干燥，有可能造成二次污染。

　　鈷60Co輻射滅菌：輻照裝置的資格認(rèn)證無(wú)標(biāo)準(zhǔn)可依在控制輻射劑量不當(dāng)時(shí)，可致藥品中維生素破壞、變色、變味，甚至可能導(dǎo)致藥效下降及誘發(fā)致癌物質(zhì)，加上輻射設(shè)備復(fù)雜、防護(hù)要求高、造價(jià)昂貴又不易維修等不利因素，難以在實(shí)際生產(chǎn)中推廣應(yīng)用。

　　當(dāng)前尋找一種有效控制原生藥粉染菌量的技術(shù)，對(duì)確保中藥制劑的質(zhì)量，加快中藥制劑走向化十分必要。

　　萬(wàn)創(chuàng)科技研發(fā)團(tuán)隊(duì)對(duì)中藥原生藥粉的性質(zhì)、中藥粉末滅菌方法的有效性和經(jīng)濟(jì)性、滅菌后原生藥粉的完整性和穩(wěn)定性等因素為目的進(jìn)行了系統(tǒng)地研究。大量實(shí)驗(yàn)證明，微生物的熱致死率是加熱溫度和受熱時(shí)間的函數(shù)，當(dāng)微生物在高于其耐受溫度的熱環(huán)境中，必然受到致命的傷害，且這種傷害隨著時(shí)間的延長(zhǎng)而加劇，直到死亡。依據(jù)微生物熱致死原理以及如何zui大限度地保持原生藥粉的完整性原理，zui終研發(fā)出的科技產(chǎn)品—高溫瞬時(shí)滅菌裝置！該設(shè)備為國(guó)內(nèi)創(chuàng)，應(yīng)用十幾項(xiàng)技術(shù)，解決傳統(tǒng)滅菌設(shè)備的弊端，不僅能殺滅中藥原生藥粉細(xì)菌、霉菌、大腸桿菌等達(dá)到無(wú)菌保證要求，還更好保持中藥原生藥粉完整性和穩(wěn)定性。